全国普通高等学校招生统一考试理科综合能力测试生物

用蛋白酶去除大肠杆菌核糖体的蛋白质，处理后的核糖体仍可催化氨基酸的脱水缩合反应，由此可推测核糖体中能催化该反应的物质是

运动时汗腺分泌大量汗液，汗液初始的渗透压与血浆相等，在流经汗腺导管排出体外过程中大部分$Na$⁺、$Cl$^-被重吸收，而水很少被重吸收，下列叙述正确的是

研究人员用样方法调查了某地北点地梅（一年生草本植物）的种群数量变化，结果如图所示。下列叙述正确的是（）

细胞的膜蛋白具有物质运输、信息传递、免疫识别等重要生理功能。下列图中，可正确示意不同细胞的膜蛋白及其相应功能的是（）

$STR$是$DNA$分子以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个$STR$位点以"$GATA$"为单元，重复7～14次；$X$染色体有一个$STR$位点以"$ATAG$"为单元，重复11～15次。某女性7号染色体和$X$染色体$DNA$的上述$STR$位点如图所示。下列叙述错误的是
A.筛选出用于亲子鉴定的$STR$应具有不易发生变异的特点
B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的$STR$进行检测
C.有丝分裂时，图中（$GATA$）₈和（$GATA$）₁₄分别分配到两个子细胞
D.该女性的儿子$X$染色体含有图中$（ATAG{）}_{13}$的概率是1/2

氢是一种清洁能源。莱茵衣藻能利用光能将$H_{2}O$分解成[$H$]和$O_2$，[$H$]可参与暗反应，低氧时叶绿体中的产氢酶活性提高，使[$H$]转变为氢气。
（1）莱茵衣藻捕获光能的场所在叶绿体的。
（2）$CCCP$（一种化学物质）能抑制莱茵衣藻的光合作用，诱导其产氢。已知缺硫也能抑制莱茵衣藻的光合作用。为探究缺硫对莱茵衣藻产氢的影响，设完全培养液（$A$组）和缺硫培养液（$B$组），在特定条件下培养莱茵衣藻，一定时间后检测产氢总量。
实验结果：$B$组>$A$组，说明缺硫对莱茵衣藻产氢有作用。
为探究$CCCP$、缺硫两种因素对莱茵衣藻产氢的影响及其相互关系，则需增设两实验组，其培养液
为和。
（3）产氢会导致莱茵衣藻生长不良，请从光合作用物质转化的角度分析其原因。
（4）在自然条件下，莱茵衣藻几乎不产氢的原因是，因此可通过筛选高耐氧产投藻株以提高莱茵衣藻产氢量。

为研究汽车尾气中可吸入颗粒物对人成熟$T$淋巴细胞的影响，用含不同浓度颗粒物的培养液培养$T$淋巴细胞，48h后检测$Na$⁺－$K$⁺－$ATP$酶活性及细胞活力。实验结果如下：

$SDH$SDH是有氧呼吸的关键酶。细胞活力通过测定各组细胞$SDH$总活性来表示，用于反映颗粒物对细胞的毒性，$SDH$总活性由该组细胞数及每个细胞$SDH$酶活性共同决定。
（1）根据表中相关信息将答题卡中柱状图补充完整。

（2）细胞培养时，需使用血细胞计数板进行计数。请用方框在答题卡血细胞计数室中标出计数区域。

（3）本实验毒性评价指标所反映的颗粒物对T淋巴细胞的毒性，或表现为杀伤作用致细胞数减少，或表现为抑制了细胞的（生理过程）。实验数据表明，随着颗粒物浓度的增加，颗粒物对$T$淋巴细胞的毒性。
（4）汽车尾气中含有的多种致癌因子会损伤$DNA$，使基因和原癌基因表达异常。长期汽车尾气暴露的人群，其$T$淋巴细胞执行的免疫功能障碍，导致识别、攻击癌细胞能力降低，癌症发病风险提高。

人类对遗传的认知逐步深入：
（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（$YYRR$）与绿色皱粒（$yyrr$）的豌豆杂交，若将$F2$中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占。进一步研究发现$r$基因的碱基序列比$R$基因多了800个碱基对，但$r$基因编码的蛋白质（无酶活性）比$R$基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测$r$基因转录的$mRNA$提前出现。
试从基因表达的角度，解释在孟德尔"一对相对性状的杂交实验"中，所观察的7种性状的$F1$中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是。
（2）摩尔根用灰身长翅（$BBVV$）与黑身残翅（$bbvv$）的果蝇杂交，将$F1$中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例为1：1：1：1，说明$F1$中雌果蝇产生了种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律""这一基本条件。
（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，$S$型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与$R$型菌混合培养，出现了$S$型菌。有人认为$S$型菌出现是由于$R$型型菌突变产生，但该实验中出现的$S$型菌全为，否定了这种说法。
（4）沃森和克里克构建了$DNA$双螺旋结构模型，该模型用解释$DNA$分子的多样性，此外，高度精确性保证了$DNA$遗传信息稳定传递。

$Ra{g}_2$基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚胎干细胞（$ES$细胞）对$Ra{g}_2$基因缺失小鼠进行基因治疗。其技术流程如图：

（1）步骤①中，在核移植前应去除卵母细胞的。
（2）步骤②中，重组胚胎培养到期时， 可从其内细胞团分离出$ES$细胞。
（3）步骤③中，需要构建含有$Ra{g}_2$基因的表达载体。可以根据$Ra{g}_2$基因的设计引物，利用$PCR$技术扩增$Ra{g}_2$基因片段。用$HindⅢ和PstⅠ$限制酶分别在片段两侧进行酶切获得$Ra{g}_2$基因片段。为将该片段直接连接到表达载体，所选择的表达载体上应具有酶的酶切位点。
（4）为检测$Ra{g}_2$基因的表达情况，可提取治疗后小鼠骨髓细胞的，用抗$Ra{g}_2$蛋白的抗体进行杂交实验。