江苏省栟茶高中高三模拟考试化学试卷
每年的6月26日是国际禁毒日,珍爱生命,远离毒品。以下是四种毒品的结构简式,下列有关说法正确的是
A.四种毒品中都含有苯环,都属于芳香烃 82615205 |
B.摇头丸经消去、加成反应可制取冰毒 |
C.1mol大麻与溴水反应最多消耗4mol Br2 |
D.氯胺酮分子中环上所有碳原子不可能共平面 |
广州2010年承办第16届亚运会。下列措施有利于节能减排、改善环境质量的是
①在大亚湾核电站已安全运行多年的基础上,广东将继续发展核电,以减少火力发电带来的二氧化硫和二氧化碳排放问题
②积极推行“限塑令”,加快研发利用二氧化碳合成的聚碳酸酯类可降解塑料
③加速建设地铁等轨道交通,促进珠三角城市一体化发展,减少汽车尾气排放
④发展低碳经济、循环经济,推广可利用太阳能、风能的城市照明系统
⑤使用生物酶降解生活废水中的有机物,使用填埋法处理未经分类的生活垃圾
A.①②③④ | B.①②⑤ | C.①②④⑤ | D.③④⑤ |
下列表示物质结构的化学用语或模型图正确的是
A.HClO的结构式:H-Cl-O |
B.14C的原子结构示意图: |
C.聚氯乙烯的结构简式: |
D.丙烷分子的球棍模型示意图: |
为提纯下列物质(括号内为杂质),选用的试剂和分离方法都正确的是
A.①② | B.①③ | C.只有③ | D.③④ |
设阿伏加德罗常数的值为NA。下列叙述正确的是
A.0.1mol/L的NH4Cl溶液中由于NH4+的水解使得NH4+的数目少于0.1NA |
B.常温下,Cu-Zn原电池中,正极产生1.12LH2时,转移的电子数为0.1NA |
C.6.8 g熔融的KHSO4中含有0.05 NA个阳离子 |
D.高温高压下,1.4 g N2与0.3 g H2充分反应,生成的NH3分子数为0.1NA |
下列实验操作能达到目的或对实验结果的推理正确的是
A.酸碱中和滴定前,滴定管和锥形瓶都用待装液体润洗 |
B.用pH试纸测定CH3COONa溶液的pH,证明CH3COOH是弱电解质 |
C.向某溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成,则该溶液中一定含有 |
D.将镁和铝用导线连接再插进稀NaOH溶液中,镁条上产生气泡,说明镁比铝活泼 |
由短周期元素组成的中学常见无机物A、B、C、D、E、X存在如在右图转化关系(部分生成物和反应条件略去)下列推断错误的是
A.若X是Na2CO3,C为含极性键的非极性分子,则A一定是氯气,且D和E不反应
B.若A是单质,B和D的反应是OH—+HCO3—=H2O+CO32—,则E是一种清洁的能源
C.若D为CO,C能和E反应,则A一定为Na2O2,其电子式是
D.若D为白色沉淀,与A摩尔质量相等,则X一定是铝盐
某无色溶液,由Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、AlO2─、MnO4─、CO32─、SO42─中的若干种组成。取该溶液进行如下实验:⑴取适量溶液,加入过量盐酸,有气体生成,并得到无色溶液;⑵ 在⑴所得溶液中加入过量NH4HCO3溶液,有气体生成,同时析出白色沉淀甲;⑶ 在⑵所得溶液中加入过量Ba(OH)2溶液也有气体生成,同时析出白色沉淀乙。则下列离子在原溶液中一定存在的有
A.SO42-、AlO2─、Na+ | B.CO32─、Na+、Al3+ |
C.Na+、CO32─、AlO2─ | D.MnO4─、Na+、CO32─ |
A、B、C为三种短周期元素,A、B同周期,A、C的最低价离子分别为A2-、C-,
B2+与C-具有相同的电子层结构,下列叙述一定不正确的是
A.离子半径A2-> C->B2+ B.它们的原子序数A>B>C
C.它们的原子半径C>B>A D.原子最外层上的电子数C>A>B
下列装置或操作能达到实验目的的是
A.验证反应的热效应 | B.定量测定化 | C.滴定FeSO4溶液 | D.构成铜锌原电池 |
学反应速率
下列离子或化学方程式与所述事实相符且正确的是
A.在氢氧化钡溶液中滴加硫酸氢钾溶液至pH=7: Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O |
B.用K37ClO3与浓盐酸反应制氯气: K37ClO3 + 6HCl (浓) K37Cl + 3Cl2↑+ 3H2O |
C.向硅酸钠溶液中通入过量的CO2: SiO32- + 2CO2 + 3H2O =H4SiO4↓+ 2HCO3— | |
D.向AlCl3溶液中滴加过量的氨水:Al3++4OH-=AlO2—+ 2H2O |
某同学按图所示的装置进行试验。A、B 为两种常见金属,它们的硫酸盐可溶于水。当 K 闭合时,在交换膜处 SO42一从右向左移动。下列分析错误的是
A.金属活动性A强于B
B.B 的电极反应:B-2e一= B2+
C.x电极上有 H2产生,发生还原反应
D.反应初期,x电极周围出现白色沉淀
下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是
A.25℃时pH=10的NaOH溶液与pH=10的氨水中:c(Na+)>c(NH4+) |
B.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合: c(CH3COO-) +2c(OH-) = 2c(H+) + c(CH3COOH) |
C.在NaHA溶液中(H2A为弱酸):c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+) |
D.室温下,向0.01 mol·L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性: |
c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)
某温度下,在一密闭容器中发生如下可逆反应:2E(g) F(g)+xG(g);△H<0。若起始时E浓度为a mol·L-1,F、G浓度均为0,达平衡时E浓度为0.5a mol·L-1;若E的起始浓度改为 2a mol·L-1,F、G浓度仍为0,当达到新的平衡时,下列说法正确的是
A.升高温度时,正反应速率加快、逆反应速率减慢 |
B.若x=l,容器体积保持不变,新平衡下E的体积分数为50% |
C.若x=2,容器体积保持不变,新平衡下F的平衡浓度大于0.5a mol·L-1 |
D.若x=2,容器压强保持不变,新平衡下E的物质的量为a mol |
测定平衡常数对定量认识化学反应具有重要意义。已知:I2能与I-反应成
I3-,并在溶液中建立如下平衡:I2 +I-I3-。通过测平衡体系中c(I2)、c(I-)和c(I3-),就可求得该反应的平衡常数。
I、某同学为测定上述平衡体系中c(I2),采用如下方法:取V1 mL平衡混合溶液,用c mol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定(反应为I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),消耗V2 mL的Na2S2O3溶液。根据V1、V2和c可求得c(I2)。
(1)上述滴定时,可采用_________做指示剂,滴定终点的现象是________。
(2)下列对该同学设计方案的分析,正确的是__________(填字母)。
A.方案可行。能准确测定溶液中的c(I2)
B.不可行。因为I-能与Na2S2O3发生反应
C.不可行。只能测得溶液中c(I2)与c(I3-)之和
Ⅱ、化学兴趣小组对上述方案进行改进,拟采用下述方法来测定该反应的平衡常数(室温条件下进行,溶液体积变化忽略不计):
已知:①I-和I3-不溶于CCl4;②一定温度下碘单质在四氯化碳和水混合液体中,碘单质的浓度比值即是一个常数(用Kd表示,称为分配系数),且室温条件下Kd=85。回答下列问题:
(3)操作Ⅰ使用的玻璃仪器中,除烧杯、玻璃棒外,还需要的仪器是______(填名称)。
试指出该操作中应注意的事项为 。(任写一条)
(4)下层液体中碘单质的物质的量浓度是__________。
(5)实验测得上层溶液中c(I3-)="0.049" mol·L-1,结合上述有关数据,计算室温条件下反应I2+I-I3-的平衡常数K=__________(用具体数据列出计算式即可)。)
锂被誉为“高能金属”。工业上用硫酸与β-锂辉矿(LiAlSi2O6和少量钙镁杂质)在250~300℃反应,生成Li2SO4以及硅铝化合物、MgSO4等,其工业生产流程如下:
(1)用氧化物形式表示LiAlSi2O6的组成:___________________。
(2)沉淀X的主要成分是(写化学式)________________________。
(3)流程中两次使用了Na2CO3溶液,试说明前后浓度不同的原因:________________。
(4)锂和氢气在加热时能反应生成白色固体氢化锂,氢化锂遇到水就立即溶解并释放出大量的气体。试写出氢化锂遇水反应的化学方程式:______________________。
(5)将盐酸与Li2C03完全反应后的溶液,加热蒸干得到固体,再将其熔融电解生产锂。电解时产生的氯气中会混有少量氧气,原因是_____________________________。
下列框图涉及到的物质所含元素中,除一种元素外,其余均为1~18号元素。已知:A、F为无色气体单质,B为具有刺激性气味的气体,C为黑色氧化物,E为红色金属单质(部分反应的产物未列全)。
请回答下列问题:
(1)B的电子式为 。
(2)J、K是同种金属的氯化物,且K为白色沉淀。写出SO2还原J生成K的离子方程式 。
(3)汽车尾气中常含有D。B在加热和催化剂存在的条件下能消除D的污染。已知:
①4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) △H=-905 kJ·mol-1
②4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) △H=-1268 kJ·mol-1
则B与D反应的热化学方程式为 。
(4)有人认为:“表面化学”研究成果能使B和D的反应在催化剂表面进行时的效率大大提高,从而使污染物D的转化率大大提高。请你应用化学基本理论对此观点进行评价: 。
二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)被称为21世纪的新型燃料。以CH4和H2O为原料制备二甲醚和甲醇的工业流程如下:
请填空:
(1)在一定条件下,反应室1中发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H>0。
在其它条件不变的情况下降低温度,逆反应速率将 (填“增大”、“减小”或“不变”)。将1.0molCH4和2.0molH2O通入反应室1(假设容积为100L),10min末有0.1molCO生成,则10min内反应的平均速率V(H2)= 。
(2)在一定条件下,已知反应室2的可逆反应除生成二甲醚外还生成了气态水,其化学方程式为 。
(3)在压强为0.1MPa条件下,反应室3(容积为VL)中amolCO与2amolH2在催化剂作用下反应生成甲醇:CO(g) +2H2(g) CH3OH(g),CO的平衡转化率与温度、压强的关系如右图所示,则:
① P1 P2 (填“<”、“>”或“=")。
②在其它条件不变的情况下,反应室3再增加amolCO与2amolH2,达到新平衡时,CO的转化率______(填“增大”、“减小”或“不变”。下同。),平衡常数 。
③在P1压强下,100℃时,CH3OH(g) CO(g) + 2H2(g)反应的平衡常数为
(用含a、V的代数式表示)。
2,3-二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成:
已知:
(1)写出A、E的结构简式: A ________________ E ________________。
(2)试剂①是___________,该步反应类型是 反应。
(3)反应③的条件是____________,该步还产生另一有机副产物:____________。
(4)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式 。
①没有支链,且一取代产物只有两种;②与银氨溶液不发生银镜反应;
(5)四氢呋喃还可以由化合物G (C4H9ClO)在氢氧化钠作用下制得,请写出该反应的方程式______ _____。
(6)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示:①合成过程中无机试剂任选;②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;③合成反应流程图表示方法示例如下:
为了防治环境污染并对尾气进行综合利用,某硫酸厂用氨水吸收尾气中的SO2,再向吸收液中加入浓硫酸,以制取高浓度的SO2及(NH4)2SO4和NH4HSO4固体。
为测定上述(NH4)2SO4和NH4HSO4固体混合物的组成,现称取该样品四份,分别加入相同浓度的NaOH溶液各40.00 mL,加热至1200C左右,使氨气全部逸出[(NH4)2SO4和NH4HSO4的分解温度均高于200℃],测得有关实验数据如下(气体体积均折算到标准状况的体积):
(1)实验过程中有关反应的离子方程式为: 。
(2)计算用1.85克样品进行同样实验时,生成氨气在标准状况的体积为 。
(3)计算确定该混合物中(NH4)2SO4和NH4HSO4的物质的量之比 。
(4)欲计算该NaOH溶液的物质的量浓度应选择第 组数据,由此求得NaOH溶液的物质的量浓度为 。
三氟化氮是一种无色、无味、无毒且不可燃的气体,在半导体加工,太阳能电池和液晶显示器的制造中得到广泛应用。NF3是一种三角锥型分子,键角102°,沸点-129°C;可在铜的催化作用下由F2和过量NH3反应得到。
(1)写出制备NF3的化学反应方程式: 。
(2)NF3的沸点比NH3的沸点(-33°C)低得多的主要原因是 。
(3)与铜属于同一周期,且未成对价电子数最多的元素基态原子核外电子排布式为
。
(4)理论上HF、NaAlO2和NaCl按6∶1∶2的物质的量之比恰好反应生成HCl、H2O和一种微溶于水的重要原料,该物质含有三种元素,在金属铝的冶炼中有重要作用。该物质为配合物,其中心离子是 ,配位数为 。
(5)根据下列五种元素的第一至第四电离能数据(单位:kJ·mol-1),回答下面各题:
①在周期表中,最可能处于同一族的是 和 。
②T元素最可能是 (填“s”、“p”、“d”、“ds”等)区元素,位于 族。
若T为第二周期元素,F是第三周期元素中原子半径最小的元素,则T、F形成化合物的空间构型为 ,其中心原子的杂化方式为 。