江苏省南京市高三第三次模拟考试化学试卷

科学家观测到固体催化剂表面“抓取”一氧化碳分子和氧原子配对生成二氧化碳分子的过程。下列关于碳的氧化物的说法正确的是

下列有关化学用语表示正确的是

A．氟原子的结构示意图：

B．邻硝基甲苯的结构简式：

C．质子数为27、中子数为33的Co原子：Co

D．H2O2的电子式：

25 ℃时，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

下列物质性质与应用对应关系正确的是

下列实验方法或装置正确的是

设N_A为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

下列指定反应的离子方程式正确的是

A．向FeCl3溶液中滴加HI溶液：Fe3＋＋2I－===Fe2＋＋I2

B．向AlCl3溶液中加入过量的氨水：Al3＋＋4NH3·H2O===AlO2-＋4NH4+＋2H2O

C．向稀NH4HCO3溶液中加入过量NaOH溶液：NH4+＋OH－===NH3·H2O

D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：

X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X原子的质子数与电子层数相同，W原子核外电子数是M原子最外层电子数的2倍，Y、Z、M、W在周期表中的相对位置如图所示。下列说法不正确的是

A．原子半径：W>Y>Z>M>X
B．热稳定性：XM>X₂Z，沸点：X₂Z>YX₃
C．X、Y、Z三种元素形成的化合物中不可能含离子键
D．ZM₂、YM₃、WM₄分子中每个原子最外层均满足8电子结构

下列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示变化的是

下列图示与对应的叙述相符的

2NO₂(g)N₂O₄(g)，相同时间后测得NO₂体积分数的曲线，则该反应的正反应ΔH<0

下列说法正确的是

某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。下列说法正确的是

在探究SO₂性质的实验中，下列说法正确的是

下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是

c(NH₄⁺)＋c(NH₃·H₂O)＝2c(C₂O₄^2－)＋2c(HC₂O₄^－)＋2c(H₂C₂O₄)

已知反应O₂(g)＋2Cl₂(g)2Cl₂O(g)；ΔH>0。在三个恒温、恒容的密闭容器中分别充入1 mol O₂与2 mol Cl₂，测得平衡时O₂的转化率如下表：

下列说法正确的是
A．起始反应速率：③>①>② 
B．平衡时压强：p₁<p₂
C．容器体积：V₁<V₃        
D．若实验②中O₂和Cl₂用量均加倍，则平衡时O₂的转化率小于70%

(12分)高氯酸钠可用于制备高氯酸。以精制盐水等为原料制备高氯酸钠晶体(NaClO₄·H₂O)的流程如下：

（1）由粗盐(含Ca^2＋、Mg^2＋、SO₄^2－、Br^－等杂质)制备精制盐水时需用到NaOH、BaCl₂、Na₂CO₃等试剂。Na₂CO₃的作用是____________；除去盐水中的Br^－可以节省电解过程中的电能，其原因是____________。
（2）“电解Ⅰ”的目的是制备NaClO₃溶液，产生的尾气除H₂外，还含有________(填化学式)。“电解Ⅱ”的化学方程式为__________________________________________。
（3）“除杂”的目的是除去少量的NaClO₃杂质，该反应的离子方程式为______________。
“气流干燥”时，温度控制在80～100 ℃的原因是________________________。

(15分)罗氟司特是用于治疗慢性阻塞性肺病的新型药物，可通过以下方法合成：

（1）化合物C中的含氧官能团为________和________(填名称)。
（2）反应⑤中加入的试剂X的分子式为C₅H₄N₂Cl₂，则X的结构简式为________。
（3）上述①～④反应中，不属于取代反应的是________(填序号)。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：________。
Ⅰ．能发生银镜反应，能与FeCl₃溶液发生显色反应；
Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢原子。
（5）已知：RBrRNH₂。根据已有知识并结合相关信息，写出以、CH₃CH₂OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

(12分)铜的硫化物可用于冶炼金属铜。为测定某试样中Cu₂S、CuS的质量分数，进行如下实验：
步骤1：在0.750 0 g试样中加入100.00 mL 0.120 0 mol·L^－1 KMnO₄的酸性溶液，加热，硫元素全部转化为SO₄^2－，铜元素全部转化为Cu^2＋，滤去不溶性杂质。
步骤2：收集步骤1所得滤液至250 mL容量瓶中，定容。取25.00 mL溶液，用0.100 0 mol·L^－1FeSO₄溶液滴定至终点，消耗16.00 mL。
步骤3：在步骤2滴定所得溶液中滴加氨水至出现沉淀，然后加入适量NH₄HF₂溶液(使Fe、Mn元素不参与后续反应)，加入约1 g KI固体(过量)，轻摇使之溶解并发生反应：2Cu^2＋＋4I^－===2CuI↓＋I₂。用0.050 00 mol·L^－1 Na₂S₂O₃溶液滴定至终点(离子方程式为2S₂O₃^2-＋I₂===2I^－＋S₄O)，消耗14.00 mL。
已知：酸性条件下，MnO₄^－的还原产物为Mn^2＋。
（1）若步骤3加入氨水产生沉淀时，溶液的pH＝2.0，则溶液中c(Fe^3＋)＝________。
(已知室温下K_sp[Fe(OH)₃]＝2.6×10^－39)
（2）步骤3若未除去Fe^3＋，则测得的Cu^2＋的物质的量将________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
（3）计算试样中Cu₂S和CuS的质量分数(写出计算过程)。

(15分)KI可用于制造染料、感光材料、食品添加剂等，其工业生产过程如下：

（1）“歧化”产物之一是碘酸钾(KIO₃)，该反应的离子方程式是____。
（2）“还原”过程中使用的铁屑需用碱溶液清洗，其目的是____。
（3）“调pH”的具体实验操作是____________________(限用试剂：KOH溶液、pH试纸)。
（4）“操作X”的名称是________，Y的化学式是________。
（5）在“操作X”后，为得到KI固体，还需要进行的实验操作是____。
（6）在测定产品中KI含量时，测得其含量为101.5%，其原因可能是产品中混有I₂。检验产品中含I₂的方法是________________________________________。

(14分)以硫铁矿(主要成分为FeS₂)为原料制取硫酸，其烧渣可用来炼铁。
（1）煅烧硫铁矿时发生反应：FeS₂＋O₂―→Fe₂O₃＋SO₂(未配平)。当产生448 L(标准状况)SO₂时，消耗O₂的物质的量为________。
（2）Fe₂O₃用CO还原焙烧的过程中，反应物、生成物和温度之间的关系如图所示。

(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四条曲线是四个化学反应平衡时的气相组成对温度作图得到的；A、B、C、D四个区域分别是Fe₂O₃、Fe₃O₄、FeO、Fe稳定存在的区域)
已知：ⅰ.3Fe₂O₃(s)＋CO(g)===2Fe₃O₄(s)＋CO₂(g)；ΔH₁＝a kJ·mol^－1
ⅱ.Fe₃O₄(s)＋CO(g)===3FeO(s)＋CO₂(g)；ΔH₂＝b kJ·mol^－1
ⅲ.FeO(s)＋CO(g)===Fe(s)＋CO₂(g)；ΔH₃＝c kJ·mol^－1
①反应Fe₂O₃(s)＋3CO(g)===2Fe(s)＋3CO₂(g)的ΔH＝________kJ·mol^－1(用含a、b、c的代数式表示)。
②800 ℃时，混合气体中CO₂体积分数为40%时，Fe₂O₃用CO还原焙烧反应的化学方程式为____________。
③据图分析，下列说法正确的是________(填字母)。
a．温度低于570  ℃时，Fe₂O₃还原焙烧的产物中不含FeO
b．温度越高，Fe₂O₃还原焙烧得到的固体物质组成中Fe元素的质量分数越高
c．Fe₂O₃还原焙烧过程中及时除去CO₂有利于提高Fe的产率
（3）FeS₂是Li/FeS₂电池(示意图如图)的正极活性物质。

①FeSO₄、Na₂S₂O₃、S及H₂O在200 ℃时以等物质的量连续反应24 h后得到FeS₂。写出该反应的离子方程式：______________。
②Li/FeS₂电池的负极是金属Li，电解液是含锂盐的有机溶液。电池放电反应为FeS₂＋4Li===Fe＋4Li^＋＋2S^2－。该反应可认为分两步进行：第1步，FeS₂＋2Li===2Li^＋＋FeS₂^2－，则第2步正极的电极反应式为____________________。

(12分)【选做题】本题包括A、B两小题，请选定其中一小题作答。若多做，则按A小题评分。
A．【物质结构与性质】
氧化锌(ZnO)、氮化镓(GaN)及新型多相催化剂组成的纳米材料能利用可见光分解水，生成氢气和氧气。

（1）Zn^2＋基态核外电子排布式为________。
（2）与水分子互为等电子体的一种阴离子是________(填化学式)。
（3）氮化镓(GaN)的晶体结构如图1所示，其中氮原子的杂化轨道类型是________；N、Ga原子之间存在配位键，该配位键中提供电子对的原子是________。
（4）ZnO是两性氧化物，能跟强碱溶液反应生成[Zn(OH)₄]^2－。 不考虑空间构型，[Zn(OH)₄]^2－的结构可用示意图表示为________。
（5）某种ZnO晶体的晶胞如图2所示，与O^2－距离最近的Zn^2＋有________个。

B．【实验化学】
水杨酸可用于制备解热镇痛药阿司匹林。重结晶纯化固体水杨酸的步骤如下：
步骤1：按图1所示装置，在圆底烧瓶中加入1.2 g粗水杨酸，10 mL 30%乙醇和磁子。接通冷凝水后，搅拌加热至沸，直到完全溶解。
步骤2：冷却后，加入活性炭，重新搅拌加热煮沸几分钟后，利用图2装置趁热过滤到锥形瓶中，并在短颈漏斗上盖好表面皿。
步骤3：盛滤液的锥形瓶用塞子塞好，自然冷却后再用冰水冷却，析出水杨酸晶体。
步骤4：用图3所示装置进行抽滤，用少量30%的乙醇洗涤。抽干后得到的晶体转移到表面皿上，放入干燥器中干燥。
步骤5：称量干燥后固体质量为0.81 g。

（1）步骤1中接通冷凝水时，冷水应从________(填“A”或“B”)端进。
（2）步骤2中“趁热过滤”的目的是______________________。
（3）步骤3中“自然冷却后再用冰水冷却”，而不直接用冰水浴冷却的目的是________。
（4）步骤4中C装置的作用是______________________________________。
（5）本次实验中，水杨酸的收率为________。确定最终产品是水杨酸的实验或方法是___________。