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江苏省扬州市高三上学期期末考试化学试卷

下列说法错误的是

A.使用可降解塑料聚二氧化碳,能减少白色污染
B.实施“煤改气”、“煤改电”等清洁燃料改造工程,有利于保护环境
C.雷雨过后感觉到空气清新是因为空气中产生了少量的二氧化氮
D.通常所说的三大有机合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶
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  • 难度:未知

下列有关化学用语表示正确的是

A.HClO的结构式:H—Cl—O
B.羟基的电子式:
C.NaHCO3在水中的电离方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-
D.异丙醇的结构简式:CH3CH2CH2OH[来
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25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.澄清透明的溶液中:MnO4-、SO42-、K+、Fe3+
B.0.1 mol·L-1 FeCl3溶液中:Mg2+、NH4+、SCN、SO42-
C.滴入甲基橙显黄色的溶液中: Na+、ClO、I、SO42-
D.水电离产生的c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液中:K+、Na+、NO3-、CH3COO
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列有关物质性质与应用对应关系错误的是

A.常温下,浓硫酸能使铝钝化,可用铝制容器贮运浓硫酸
B.二氧化硅熔点很高、硬度很大,可用于制造坩埚
C.氯化铁溶液能腐蚀铜,可用于制作印刷电路板
D.金属钠硬度小、密度小,可用于制造高压钠灯
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是

A.用图1所示装置验证浓硫酸具有强氧化性
B.用图2所示装置制取干燥的NH3
C.用图3所示装置制取并收集乙烯
D.用图4所示装置制取Cl2
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设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A.标准状况下,11.2 L CCl4中含有的分子数为0.5 NA
B.1 mol Cl2完全溶于水,转移的电子数为NA
C.25°C时,pH=13的1.0 L Ba(OH)2溶液中含有的OH数为0.1 NA
D.电解精炼铜,转移2 NA个电子时,阳极溶解64 g铜
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下列指定反应的离子方程式正确的是

A.向NH4Al(SO4)2溶液中滴入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:2Ba2++4OH+Al3++2SO42-=2BaSO4↓+AlO+2H2O
B.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6H5O+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
C.氧化亚铁溶于稀硝酸:3FeO + 8H+ + NO3-=3Fe3+ + NO↑+ 4H2O
D.4 mol·L-1的NaAlO2溶液和7 mol·L-1的盐酸等体积混合:4AlO2-+7H++H2O=3Al(OH)3↓+Al3+
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X、Y、Z、W四种物质在一定条件下具有如图所示的转化关系,下列判断正确的是

A.若图中反应均为非氧化还原反应,当W为一元强碱时,则X可能是NaAlO2
B.若图中反应均为非氧化还原反应,当W为一元强酸时,则X可能是NH3
C.若图中反应均为氧化还原反应,当W为非金属单质时,则Z可能是CO2
D.若图中反应均为氧化还原反应,当W为金属单质时,则Z可能是FeCl3
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短周期元素A、B、C、D的原子序数依次增大,它们原子的最外层电子数之和为16,A与D同主族,B+与A2具有相同的电子层结构,C原子的最外层电子数等于A原子最外层电子数的一半,则下列叙述正确的是
A.B2A2和B2A中阴阳离子的个数比相同
B.原子半径的大小顺序:r(D)>r(C)>r(B)>r(A)
C.D的简单气态氢化物的热稳定性比A的强
D.元素C的单质是一种高硬度、高熔点的金属

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某温度时,N2与H2反应过程中的能量变化如图所示。下列叙述正确的是

A.1 mo N2与3 mo H2充分反应可以放出92 kJ的热量
B.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线
C.加入催化剂,该反应的焓变减小
D.正反应的活化能等于逆反应的活化能
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下列有关说法正确的是

A.Na2CO3和NaOH都能抑制水的电离
B.0.1 mol·L-1Na2CO3溶液加水稀释,CO32-的水解程度增大,溶液pH减小
C.酸碱中和滴定实验中,锥形瓶需用待测液润洗2~3次后,再加入待测液
D.常温下,pH=3的盐酸、醋酸分别用水稀释m倍、n倍后pH相同,则m<n
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某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是

A.对苯二酚在空气中能稳定存在
B.1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应
C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应
D.该中间体分子中含有1个手性碳原子
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下列有关实验的说法错误的是

A.向品红溶液中通入气体X,品红溶液褪色,则气体X可能是Cl2
B.CO2中含少量SO2,可将该混合气体通入足量饱和NaHCO3溶液中除去SO2
C.用洁净的铂丝蘸取某食盐试样,在酒精灯火焰上灼烧,火焰显黄色,说明该食盐试样中不含KIO3
D.向NaHCO3溶液中滴加酚酞试液,加热时溶液由淡红色变为红色,冷却后溶液由红色变为淡红色,说明HCO3- 在水溶液中存在水解平衡
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25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是

A.在0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液中:c(H)=c(NH3·H2O)+c(OH)
B.10 mL 0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液与6 mL 0.2 mol·L-1盐酸混合:c(Cl) > c(Na) > c(OH) > c(H)
C.0.1 mol·L-1 NH4HSO4溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合:c(Na+) = c(NH4+) > c(H+) > c(OH)
D.0.1 mol·L-1 HCN溶液和0.05 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合(pH>7):c(HCN) + c(H+) > c(OH) + c(CN)
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某温度时,向2.0 L恒容密闭容器中充入0.5 mol PCl5,发生反应
PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测得部分数据如下,下列说法正确的是

t/s
0
50
100
250
350
n(PCl5)
0. 5
0.42
0.41
0.40
0.40

A.100 s时,c(PCl3)=" 0.09" mol·L-1
B.保持其他条件不变,降低温度,平衡时c(PCl3)=0.045 mol·L-1,则该反应的ΔH <0
C.相同温度下,起始时向上述容器中充入0.25 mol PCl3、0.25 mol Cl2,达平衡时,PCl3的转化率小于80%
D.相同温度下,起始时向上述容器中充入0.20 mol PCl5、0.20 mol PCl3、0.10 mol Cl2,此时反应将向逆反应方向进行

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氯化亚铜是一种应用较广的催化剂,易水解。以低品位铜矿砂(主要成分CuS)为原料制备氯化亚铜的路线如下:

(1)酸溶1步骤中加入MnO2的作用是    
(2)除锰步骤Mn2+转化为MnCO3沉淀,该反应的离子方程式为       。溶液中CuSO4转变为Cu(NH3)4CO3留在溶液中。
(3)蒸氨步骤会得到CuO固体,该步骤在减压条件下进行的原因是    
(4)合成步骤加入Na2SO3的速率不宜过快,否则会产生SO2气体,除可能与酸溶时硫酸过量有关,还可能的原因是    
(5)有工艺将合成步骤的NaCl与Na2SO3换为NH4Cl和(NH4)2SO3,则可获得一种可作为氮肥的副产品,其化学式为    
(6)洗涤步骤先用    洗,再用无水乙醇洗涤。

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药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性,其合成路线如下:
    
已知:
(1)原料A中含氧、含氮的官能团名称是        
(2)写出中间产物E的结构简式    
(3)反应②、⑤的反应类型是        
(4)物质B有多种同分异构体,写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式    
①属于α-氨基酸        
②苯环上有两种一氯代物      
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子
(5)以和苯、乙醇为原料,可合成,写出合成流程
图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:

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镁铝碱式碳酸盐[MgaAlb(OH)c(CO3)d·x H2O]阻燃剂具有阻燃、消烟、填充等功能,是一种不溶于水的新型无机阻燃剂。
(1)将MgaAlb(OH)c(CO3)d·x H2O表示成氧化物形式    
(2)为确定镁铝碱式碳酸盐的组成,进行如下实验:
准确称取15.050 g样品进行灼烧至恒重,生成CO2 0.560 L(已换算成标准状况下)。分析测得残留物中MgO为6.000 g,Al2O3为2.550 g,通过计算确定该镁铝碱式碳酸盐的化学式。(写出计算过程)
(3)该镁铝碱式碳酸盐可以由MgCl2、NaAlO2、NaOH和Na2CO3反应制备,制备的化学方程式为    

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高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:

(1)浸出:浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时的目的是    ,植物粉的作用是    
(2)除杂:①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;
③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优势是    ;操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率。写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式    
(3)制备:在30 ℃~35 ℃下, 将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。温度控制35 ℃以下的原因是    ;该反应的化学方程式为    ;生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是    
(4)计算:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,表示该离子沉淀完全。若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度。

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脱去冶金工业排放烟气中SO2的方法有多种。
(1)热解气还原法。已知CO还原SO2生成S(g)和CO2过程中,每转移1mol电子需吸收2.0 kJ的热量,则该反应的热化学方程式为    
(2)离子膜电解法。利用硫酸钠溶液吸收SO2,再用惰性电极电解。将阴极区溶液导出,经过滤分离硫磺后,可循环吸收利用,装置如图1所示,则阴极的电极反应式为    ,阳极产生气体的化学式为    

(3)氧化锌吸收法。配制ZnO悬浊液(含少量MgO、CaO),在吸收塔中封闭循环脱硫,发生的主要反应为ZnO+SO2 = ZnSO3(s),测得pH、吸收效率η随时间t的变化如图2所示。

①该反应常温能自发进行的原因是    
②纯ZnO的悬浮液pH约为6.8,结合图2和图3,下列说法正确的是    
A.向ZnSO3与水混合体系中加稀硫酸,硫元素会以SO2形式逸出
B.pH-t曲线ab段发生的主要反应为ZnO+SO2=ZnSO3
C.pH-t曲线cd段发生的主要反应为ZnSO3+SO2+H2O =" Zn" (HSO3)2
D.pH=7时,溶液中c(SO32-) = c(HSO3-)
③为提高SO2的吸收效率η,可采取的措施为    
A.增大悬浊液中ZnO的量
B.适当提高单位时间内烟气的循环次数
C.调节溶液的pH至6.0以下

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乙二胺四乙酸可由乙二胺(H2NCH2CH2NH2)、氰化钠(NaCN)和甲醛水溶液作用制得,能和Fe3+形成稳定的水溶性配合物乙二胺四乙酸铁钠,原理如下:

(1)Fe3+基态核外电子排布式为    
(2)与CN互为等电子体的一种非极性分子为    (填化学式)。
(3)乙二胺四乙酸中C原子的轨道杂化类型是    ;C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序是   
(4)乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是    
(5)请在乙二胺四乙酸铁钠结构图中用“箭头”表示出配位键。

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