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  • 科目:生物
  • 题型:综合题
  • 难度:较易
  • 人气:1370

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是Aa基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ12和Ⅱ1DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。


(1)Ⅱ2的基因型是
(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为
(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。
(4)Bb是一对等位基因。为了研究AaBb的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBbAABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBBAABb两种。据此,可以判断这两对基因位于染色体上,理由是
(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的,并切割DNA双链。
(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于

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图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基