启教通信息平台
  首页 / 试题 / 高中生物 / 试题详细
  • 科目:生物
  • 题型:综合题
  • 难度:中等
  • 人气:1230

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的       (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行         分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?       。②他们的孩子中患色盲的可能性是     
(4)基因组信息对于人类疾病的诊断和治疗有非常重要意义。人类基因组计划至少应该测      条染色体的碱基序列。

登录并查看解析

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的