[贵州]2014届贵州重点高中高二上期期中考试生物卷
基因型为AaBb(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的配子的种类数之比为
A.4∶1 | B.3∶1 | C.2∶1 | D.1∶1 |
紫种皮、厚壳与红种皮、薄壳的花生杂交,F1全是紫种皮、厚壳花生。F1自交,F2中杂合的紫种皮、薄壳花生有3966株。由此可知,F2中纯合的红种皮、厚壳花生约为
A.1322株 | B.1983株 | C.3966株 | D.7932株 |
若某植物的基因型为AaBb,两对等位基因独立遗传,在该植物的自交后代中,表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为
A.3/16 | B.1/4 | C.3/8 | D.5/8 |
某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色(d)为显性,这两对基因分别位于不同对的同源染色体上。基因型为BbDd的个体与个体X交配,子代中的表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色,他们之间的比为3:1:3:1。个体X的基因型为
A.bbDd B.Bbdd C.BbDD D.bbdd
孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交,并将F1黄色圆粒自交得到F2。为了查明F2基因型及比例,他将F2中的黄色圆粒豌豆自交,预计后代中不发生性状分离的黄色圆粒个体占F2的黄色圆粒的比例为
A.1/9 | B.1/16 | C.4/16 | D.9/16 |
一种观赏植物,纯合的蓝色品种(AABB)与纯合的红色品种(aabb)杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9蓝∶6紫∶1红。则F2中的紫色植株的基因类型有( )种
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于
|
黑色短毛 |
黑色长毛 |
白色短毛 |
白色长毛 |
♀ |
42 |
19 |
14 |
5 |
47 |
14 |
15 |
5 |
A. 一对同源染色体上 B. 一对姐妹染色单体上
C. 两对常染色体上 D. 一对常染色体和X染色体上
已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1,再用Fl与玉米丙杂交(图1),产生的F2结果如图2所示,分析玉米丙的基因型为
A.DdRr
B.ddRR
C.ddRr
D.Ddrr
已知一个高等动物细胞内含有A、b两个基因(自由组合关系),则该动物体产生Ab配子的概率是
A.100% B.50% C.25% D.无法确定
基因型是Dd的豌豆自交三代,所得后代种子中杂合子占
A.75% | B.50% | C.25% | D.12.5% |
如图表示人类某基因遗传病的系谱图。假定3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患了由常染色体上的隐性基因决定的苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个孩子,是正常女儿的概率是
A.9/16 | B.3/16 | C.2/3 | D.1/3 |
黄色圆粒豌豆(YyRr)自交,自交后代中,杂合子的表现型共有
A.3种 | B.4种 | C.5种 | D.6种 |
豌豆黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交后这两对相对性状独立遗传,产生F1,自交得到F2,然后将F2中全部的绿圆豌豆自交,后代中纯种的绿圆豌豆占
A.1/2 | B.1/3 | C.2/3 | D.5/6 |
在性状分离比模拟实验中,甲、乙两个小桶中都有写有D或d的两种小球,并且各自的两种小球D和d数量相等的,这分别模拟的是
A.F1的基因型是Dd |
B.F1产生的雌雄配子数量相等 |
C.F1产生的雌、雄配子都有D和d两种,且比例D∶d=1∶1 |
D.亲本中的父本和母本各自产生的D和d的配子1∶1 |
以下叙述中,哪一条不是孟德尔获得成功的原因
A.正确假设了等位基因控制相对性状 |
B.正确选用了试验材料 |
C.由单性状到多性状的研究方法 |
D.科学地设计了试验的程序 |
有甲、乙、丙、丁、戊5只猫。其中甲、乙、丙都是短毛猫,丁和戊是长毛猫,甲乙为雌猫,其余是雄猫。甲和戊的后代全是短毛猫,乙和丁的后代,长毛和短毛小猫均有,欲测定丙猫的基因型,应选择( )与之交配
A.甲猫 | B.乙猫 | C.丁猫 | D.戊猫 |
若以“研究人类一些性状的遗传方式”为研究课题,使研究成功结题,下列不宜作为研究课题内容的是
A.单双眼皮 | B.肤色白化与正常 |
C.身高的高与矮 | D.色觉红绿色盲与正常 |
若A和a、B和b分别是两对同源色体,下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞
A.Ab、Ab、ab、ab B.aB 、Ab、AB、AB
C.Ab、aB、Ab、aB D.AB、AB、aB、aB
在高等哺乳动物的某一器官中,发现了如图的细胞分裂图像,下列有关叙述错误的是
A.甲处于减数分裂第一次分裂,含有2个四分体 |
B.乙图中含有4个姐妹染色单体,无同源染色体 |
C.在丙图所示的时期,人的细胞中含有92条染色体,92个姐妹染色单体 |
D.该器官一定是动物的睾丸 |
下图的4个家族遗传系谱图,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 |
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25% |
豚鼠黑毛对白毛为显性(控制该对性状的基因位于常染色体上),一只黑色雄豚鼠为杂合子,一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有
A.2000万个 | B.1000万个 | C.500万个 | D.250万个 |
如下图是某生物细胞分裂模式图,下列说法正确的是
A. 该细胞有可能是次级精母细胞或是次级卵母细胞或是极体
B. 该细胞中1与2、3与4为同源染色体
C 该生物的正常体细胞中染色体数为2条
D. 该细胞中,如果1 是Y染色体,那么2也是Y染色体,3和4为常染色体
人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配,他们子女中表现正常的占
A.O | B.25% | C.50% | D.70% |
动物的卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是
①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂 ②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞
③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞 ④卵细胞不经过变形阶段
⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等 ⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半
A.②④⑤ | B.①③⑤ | C.②③⑥ | D.①④⑥ |
下列不是人体细胞的有丝分裂与减数分裂的共同特点是
A.有纺锤体出现 | B.有同源染色体出现 |
C.有同源染色体联会 | D.有着丝点分裂 |
青蛙的精子与卵细胞按受精过程可分为下列步骤,其中体现受精作用实质的是
A.精子和卵细胞接触 | B.精子头部进入细胞内 |
C.卵细胞不变形可与精子结合 | D.精子与卵细胞发生核的融合 |
关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 |
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 |
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 |
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 |
某生物有4对染色体,如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中,其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为
A.1﹕1 | B.1﹕2 | C.1﹕3 | D.0﹕4 |
人的下列各组细胞中,正常情况下都有Y染色体的是
A.受精卵和次级精母细胞 |
B.受精卵和初级精母细胞 |
C.初级精母细胞和男性的神经细胞 |
D.精子和人的肠上皮细胞 |
以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核,经过连续的有丝分裂,最后植入母牛子宫孕育,所生牛犊
A.为雌性 | B.为雄性 |
C.性别不能确定 | D.雌、雄比例为1∶1 |
果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表。(注:类型中的野生及五种突变型果蝇均为纯合子)
请回答:
(1)若模拟基因分离定律的实验,观察和记录后代中运动器官的性状表现,可选作杂交的亲本的类型应是①与___________________________。(从序号①~⑥中选填)
(2)若模拟自由组合定律的实验,观察体色和体型的遗传表现,选作杂交亲本的类型(填序号)是______ ________。选择上述杂交亲本的理论根据是_______________ ___表现为自由组合。
(3)若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwY(长翅白眼♂)的果蝇,选择母本的类型(填序号)及其基因型和表现型分别是_____ _____,选作父本的类型及其基因型和表现型分别是____ ______。
下图表示二倍体生物细胞分裂的不同时期。据图回答
⑴A细胞处于__________________期,该细胞中染色体数与DNA分子数之比为___________,该生物所有正常体细胞中最多可含有染色体____________条。
(2)B图动物细胞形成的子细胞有________种,该生物所有正常体细胞中应含有染色体___________条。
(3)C图细胞中非姐妹染色单体之间常常发生_______.
下图是某种遗传病的系谱(基因 A对a是一对等位基因).请分析回答
(1)Ⅱ7不携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为____________________________;
⑵若Ⅱ7携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为______________________________;
(3)若该遗传病的基因位于X染色体上,Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚.后代患病的几率为____________,患者的基因型是_______________。
下图所示为人类形成双胞胎的两种方式:
现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现正常(血友病基因为隐性基因h,且只位于X染色体上)。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。请回答:
(1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的性别及是否患病的表现情况为 ________ __ 。
(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的,经B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性为___ _____;若丁患血友病,则他的性别是 ____ ___ 。