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高三化学第九套

下列各有机物的分类或命名正确的是

A.对甲基苯酚()属于芳香烃
B. TNT
C. 2-乙基丁烷
D. 3-甲基-1-丁烯
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  • 难度:未知

下列各组转化,属于同一有机反应类型的是

A.由溴乙烷制乙烯;由乙炔制乙烯
B.乙醛转化为乙酸;乙醛转化为乙醇
C.乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性KMnO4溶液褪色
D.由硝酸与苯反应制硝基苯;由硝酸与甘油反应制硝化甘油
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列反应属于有机物发生还原反应的是
A.新制氢氧化铜与乙醛反应          B.油脂的氢化反应
B.乙酸乙酯水解                    D.油脂的皂化反应

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  • 难度:未知

醇广泛存在于自然界中,是一类重要的有机化合物,请判断下列物质中不属于醇类的是

A. B.
C.CH3OH D.
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下列化学用语正确的是

A.乙酸根离子的结构式:
B.CO2分子的球棍模型:
C.3­甲基­1­丁烯的结构简式:(CH32CHCH===CH2
D.醛基的电子式为
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列物质属于同系物的是

A.CH3CH2CH2OH与CH3OH
B.
C.乙酸与HCOOCH3
D.CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
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下列说法中,错误的是

A.乙酸乙酯、油脂都属于酯类,但不是同系物
B.误服重金属盐,立即服用豆浆或牛奶可解毒
C.蔗糖、纤维素、淀粉水解的最终产物都是葡萄糖
D.煤的干馏可以得到苯等芳香烃
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  • 难度:未知

下列实验操作正确的是

A.实验室制乙烯:将乙醇和浓H2SO4按1:3(体积比)混合(放碎瓷片),迅速升温至140℃
B.实验室制硝基苯:试剂顺序——先加浓H2SO4再加浓HNO3混合冷却后,最后加苯
C.检验卤代烃消去反应的有机产物:1—溴丙烷和NaOH的乙醇溶液混合后加热,将产生的蒸汽直接通入酸性高锰酸钾溶液,观察是否褪色
D.鉴别矿物油和植物油:向汽油和植物油中分别加入一定量NaOH溶液加热振荡,观察油层是否消失或变薄
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日常生活中,常用到化学知识。下列说法错误的是

A.构成人体蛋白质的20多种氨基酸都能通过人体自身合成
B.维生素C高温时容易被破坏,所以不宜热锅爆炒蔬菜
C.可用燃烧的方法鉴别真丝围巾和合成纤维围巾
D.某些铁盐溶于水生成的Fe(OH)3胶体,可除去水中的悬浮颗粒等杂质
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  • 难度:未知

下列说法正确的是

A.用核磁共振氢谱图可以鉴别乙醇和溴乙烷
B.乙烯、苯、乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.乙醇可以转化成乙醛,乙醇和乙醛都能发生加成反应
D.的结构中只含有羟基和羧基
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为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是

编号
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
己烷(己烯)
溴水
分液
B
淀粉溶液(NaCl)

过滤
C
甲烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
D
苯(苯酚)
NaOH溶液
分液

 

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下列化学方程式书写错误的是

A.乙醇催化氧化制取乙醛:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯:
C.乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:CH2===CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br
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下列说法错误的是

A.鸡蛋清和淀粉可以用浓硝酸鉴别
B.用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽
C.分子式为C5H8O2,既与碳酸钠溶液反应又与溴的四氯化碳溶液反应的有机物有8种
D.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
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下列说法或表述中正确的是

A.烷烃的系统命名为2-甲基-2-乙基丙烷
B.由石油分馏可以获得石蜡,由石蜡裂化可获得乙烯
C.上图所示的有机物能发生银镜反应
D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH
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某有机化合物D的结构为,是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列三步反应制得:,下列相关说法中正确的是

A.烃A为CH3CH3 B.反应②属于消去反应
C.反应①②③都属于取代反应 D.化合物D属于醚
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下列说法正确的是

A.苯中含有杂质苯酚,可用浓溴水来除杂
B.1mo1在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
C.按系统命名法,的名称为3,3,6一三甲基-4-乙基庚烷
D.已知C-C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
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以下说法错误的是

A.银氨溶液可用于区分麦芽糖和葡萄糖
B.乙烷、乙醛、乙酸的沸点逐渐升高
C.1mol乙酰水杨酸()最多可以和3molNaOH反应
D.邻甲基苯酚()可以和HCHO发生缩聚反应
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中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是

A.M的相对分子质量是180
B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 molCO2
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乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是

①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol

A.①②③ B.①②⑤ C.①②⑤⑥ D.①②④⑤
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下列三种有机物是某些药物中的有效成分:

以下说法不正确的是

A.三种有机物都属于芳香烃化合物
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种
C.将各1mol的三种物质分别与氢氧化钠溶液充分反应,阿司匹林消耗氢氧化钠最多
D.三种有机物都能与浓溴水发生反应
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(共15分)“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。

回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式                   
(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是          
(3)浓硫酸的作用是:①                   ;  
                   
(4)饱和碳酸钠溶液的主要作用是                   
(5)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止        
(6)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是          
(7)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是          
(8)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号)       
①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水
②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸
③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化

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正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:

2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH22O,反应物和产物的相关数据如下表:

 
相对分子质量
沸点/℃
密度/(g/cm3
水中的溶解性
正丁醇
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
130
142.0
0.7704
几乎不溶

①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③分离提纯:待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的温度分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11 g。请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:应先加               
(2)加热A前,需先从        (填“a”或“b”)口向B中通入水。
(3)步骤③的目的是初步洗去          ,振摇后静置,粗产物应       (填“上”或“下”)口倒出。
(4)步骤③中最后一次水洗的目的为              
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集          (填选项字母)左右的馏分。
A.100℃      B.117℃       C.135℃       D.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为        ,下层液体的主要成分为         
(7)本实验中,正丁醚的产率为            (精确到1%)。

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  • 难度:未知

不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下:反应①

(1)下列有关化合物Ⅰ~Ⅲ的叙述中,正确的是_           __。

A.化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应
C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上
D.1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

(2)化合物Ⅲ的分子式为__________,1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体,且满足以下条件,写出化合物Ⅳ结构简式___     (任写其中一种)
①能发生银镜反应,该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4
②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应
③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰,其峰面积比为6:2:2:1
④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色
(4)化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体,化合物Ⅴ单体结构简式为______              。该高聚物完全水解的化学方程式为                。利用类似反应①的方法,仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体,写出反应方程式                          

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化合物H是重要的有机化合物,可由E和F在一定条件下合成:(有些反应条件省略如:加热等)

已知以下信息:
①A属于芳香烃,H属于酯类化合物。
②I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1。
回答下列问题:
(1)B的结构简式             ,C的官能团名称             
(2)BC;GJ两步的反应类型                               
(3)①E+FH的化学方程式                                
②IG的化学方程式                                 
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28,K的同分异构体中能同时满足如下条件:
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。
K的一个同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,写出K的这种同分异构体的结构简式                

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Ⅰ、分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构,这些物质有广泛用途。
(1)C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图

①下列对尼泊金酯的判断正确的是       
a.能发生水解反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.分子中所有原子都在同一平面上
d.能与浓溴水反应产生白色沉淀。
②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是       
(2)C8H8O3的另一种同分异构体甲如图:

①请写出甲中所含官能团的名称                         
②甲在一定条件下跟Na反应的化学方程式是:                              
③甲跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是:                                   
Ⅱ、写出下列化学反应方程式:
(1)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热:                                     
(2)将CO2通入苯酚钠溶液中:                                           
(3)1,3-丁二烯的与Br2的1、4加成反应:                                
(4)葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应:                                    

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